Chemikalie Co., Ltd. Hubeis Hongcheng Ming.

           

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2-Bromo-1, anticholinergischer Vermittler der rohen pharmazeutischen Material-3-Thiazole

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2-Bromo-1, anticholinergischer Vermittler der rohen pharmazeutischen Material-3-Thiazole

China 2-Bromo-1, anticholinergischer Vermittler der rohen pharmazeutischen Material-3-Thiazole fournisseur

Großes Bild :  2-Bromo-1, anticholinergischer Vermittler der rohen pharmazeutischen Material-3-Thiazole

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: 2-bromo-1,3-thiazole
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: pr2110

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1 kg
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 25kg/barrel
Lieferzeit: Woche 3~5 Tage nach Zahlung
Zahlungsbedingungen: Western Union, T/T,
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10000kg/month
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Englischer Name: 2 bromo-1,3-thiazole CAS:: 3034-53-5
MF:: C3H2BrNS EINECS:: 221-229-4
Anderer Name:: 2-Bromothiazole; bromo-thiazole 2; 2-BroMothiazole; bromothiazole; Bromid 2-Thiazolyl; Auftritt:: Farblose transparente Flüssigkeit
Anwendung:: Organischer Synthesevermittler Reinheit:: >99%
PSA:: 41,13000 logP:: 1,90560
Markieren:

pharmaceutical grade raw materials

,

pharmaceutical industry raw materials

Antibiotischer Rohstoff 2-Bromo-1,3-Thiazole, anticholinergischer Vermittler

 

Produkt-Name: 2-Bromothiazole
Synonyme: BROMID 2-THIAZOLYL; 2-BROMOTHIOAZOLE; 2-BROMOTHIAZOLE; 2-BROMO-1,3-THIAZOLE; TIMTEC-BB SBB003918; 2-bromo-thiazol; 2-Bromothiazole, 98+%; Thiazole, bromo- 2
CAS: 3034-53-5
MF: C3H2BrNS
MW: 164,02
EINECS: 221-229-4
Produkt-Kategorien: ThiazolesHeterocyclic-Bausteine; Halogenide; Heterocycles; Thiazoles, Isothiazoles-&Benzothiazoles; API-Vermittler; Organohalogenide; Thiazole; Heterozyklische Mittel; Thiazoles; Schwefel-u. Selen-Mittel; Thiazoles, Isothiazoles u. Benzothiazoles; Bausteine; Halogeniertes Heterocycles; Heterozyklische Bausteine; Bausteine; C3 zu C7; Chemische Synthese; Halogeniertes Heterocycles; Heterozyklische Bausteine; Alkylbromid
Mol Datei-: 3034-53-5.mol
Struktur 2-Bromothiazole
 
Eigenschaften der Chemikalien-2-Bromothiazole
Schmelzpunkt 171 C
Siedepunkt °C 171 (Lit.)
Dichte 1,82 g/ml bei °C 25 (Lit.)
Brechungskoeffizient n20/D 1,593 (Lit.)
Fp °F 146
Speichertemp. 2-8°C
Form Flüssigkeit
Farbe Freier Raum farblos zu orange-Braunem
Wasserlöslichkeit unlöslich
BRN 105724
InChIKey RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbank-Hinweis 3034-53-5 (CAS-Datenbank-Hinweis)
NIST-Chemie-Hinweis Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)
EPA-Substanz-Register-System Thiazole, bromo- 2 (3034-53-5)
 
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes XI, F
Risiko-Aussagen 36/37/38
Sicherheits-Aussagen 23-24/25-36-26
RIDADR 1993
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HazardClass REIZMITTEL, BRENNBAR
HS-Code 29341000
 
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
2-Bromo-1,3-thiazole Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALPHA Englisch
 
Verwendung 2-Bromothiazole und Synthese
Beschreibung Sie wird normalerweise als der Vermittler oder der Rohstoff verwendet, um verschiedene Produkte in der organischen Synthese und in der Pharmaindustrie, wie acetylthiazole 2, Antibiotika und anticholinergischen Drogen zu produzieren. Speziell kann diese Chemikalie als der Rohstoff auftreten, um camalexin durch Reaktion mit indolylmagnesium iodide.1 außerdem zu produzieren, ist diese Substanz vorgewählt worden, wie das Reaktionsmittel, zum der thiazole Grignard-Reagenzien und der thiazolyllithium Mittel vorzubereiten, die in thiazole-2-carboxylic Säure über einen Halogenmetallaustausch reaction.2 umgewandelt werden können,3 darüber hinaus, 2 bromothiazole benutzt worden ist, um N-Aryl- zu synthetisieren aminothiazoles, die gefunden werden, um als die Hemmnisse cyclin-abhängigen kinases.4 außerdem zu arbeiten, dieses Mittel, kann in die Synthese von ethynylthiazoles mit einbezogen werden, die ein wünschenswertes entzündungshemmendes activity.5 ausstellt
Hinweis
  1. Ayer, W.A.; Kropf, P.A.; MA, Y.T.; Miao, S.C., SYNTHESE VON CAMALEXIN UND IN VERBINDUNG STEHENDE PHYTOALEXINE. Tetraeder 1992, 48, 2919-2924.
  2. Kurkjy, R.P.; Brown, E.V., die VORBEREITUNG VON REAGENZIEN THIAZOLE GRIGNARD UND THIAZOLYLLITHIUM-MITTEL. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 6260-6262.
  3. Beyerman, H.C.; Berben, P.H.; Bontekoe, J.S., die SYNTHESE VON THIAZOLE-2-CARBOXYLIC UND VON THIAZOLE-5-CARBOXYLIC SÄURE ÜBER eine HALOGEN-METAL AUSTAUSCH-REAKTION. Recl. Trav. Chim. Zahlt-Bas-J. Roy. Neth. Chem. Soc. 1954, 73, 325-332.
  4. Misra, R.N.; Xiao, H.Y.; Williams, D.K.; Kim, K.S.; Lu, S.F.; Keller, K.A.; Mulheron, J.G.; Batorsky, R.; Tokarski, J.S.; Sack, J.S.; Kimball, D.; Lee, F.Y.; Webster, K.R., Synthese und biologische Aktivität von N-aryl-2-aminothiazoles: starke Wannenhemmnisse von cyclin-abhängigen Kinasen. Bioorg. MED. Chem. Lett. 2004, 14, 2973-2977.
  5. Geronikaki, A.; Vasilevsky, S.; Hadjipavlou-Litina, D.; Lagunin, A.; Poroikov, B.V., Synthese und entzündungshemmende Tätigkeit von ethynylthiazoles. Khim. Geterotsiklicheskikh Soedin. 2006, 769-774.
Chemische Eigenschaften Farblose Flüssigkeit
Gebrauch Aryl- Halogenid benutzt zu N-arylate 5 - und liefert 7 azaindoles.1 Kupfer-katalysiertes cyanation 2 cyanothiazole.2
Gebrauch 2-Bromothiazole ist eine heterozyklische Schwefelverbindung, zum des Basispaarersatzes und des Habens der mutagenen Tätigkeit zu verursachen.

Kontaktdaten
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Ansprechpartner: Yang

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